Ученые сделали еще один успешный шаг в борьбе с противомикробной резистентностью

Ученые сделали еще один успешный шаг в борьбе с противомикробной резистентностьюУченые впервые определили молекулярную структуру нового антибиотика, который может решить проблему борьбы с резистентностью микроорганизмов к медицинским препаратам.

Группа исследователей из Университета Линкольна, Великобритания, ранее уже выпустила два синтетических производных теиксобактина - препарата, который, как предполагается, изменит "правила игры" в борьбе с антибиотикоустойчивостью микроорганизмов.

Данное исследование представляет собой очередной важный шаг в понимании того, как функционируют различные производные теиксобактина, и какие составляющие его компоненты нужны для уничтожения бактерий, устойчивых к действию лекарственных средств.

Впервые теиксобактин был открыт в США в 2015 году. Он был выделен из микроорганизмов, обитающих в почве - естественном источнике практически всех антибиотиков, открытых с 1940 года. Ученые всего мира бьются над созданием такой модификации данного антибиотика путем химического синтеза, которая могла бы быть использована в качестве лекарственного средства.

Получением аналогов теиксобактина с помощью химического синтеза в университете Линкольна занимается группа специалистов, возглавляемых доктором Ишваром Сингхом (Ishwar Singh). Биологическим тестированием образцов занимается доктор Эдвард Тейлор (Edward Taylor). Исследователи уже опубликовали новые данные о взаимосвязи между молекулярной структурой антибиотика и его биологической активностью в химическом журнале Chemical Communications.

Ученые сделали еще один успешный шаг в борьбе с противомикробной резистентностьюКак утверждает доктор Сингх, растущий уровень устойчивости к противомикробным препаратам представляет собой серьезную глобальную угрозу для здоровья. Открытие сильнодействующего антибиотика теиксобактина, способного решить эту проблему, наконец-то дало импульс для проведения нового исследования антибиотиков по всему миру. Хотя теиксобактин не способен решить все проблемы, связанные с резистентностью к антибиотикам, тем не менее, это серьезный шаг в нужном направлении, и ученые продолжают работу над достижением этой жизненно важной цели.

Команда исследователей из университета Линкольна установила, что молекулярная структура теиксобактина влияет на его антимикробную активность и эффективность в борьбе с патогенными микроорганизмами. Ученые выявили тот факт, что биологическая активность теиксобактина связана с отсутствием у него четкой структуры. При этом более структурированные антибиотики оказывались неэффективными. Также ученые нашли способ синтеза антибиотика с подобной «неупорядоченной» структурой.

"Мы определили молекулярную структуру семи аналогов теиксобактина, - поясняет доктор Сингх. - Это позволило нам понять важность отдельных аминокислот антибиотика и определить тот вклад, который вносит каждая из них в молекулярную структуру теиксобактина. Мы обнаружили, что одна аминокислота является основной, а другая  необходима для поддержания неупорядоченной структуры теиксобактина, что является основным критерием его биологической активности".

Доктор Тейлор сказал: "Исследуя структуры различных модификаций теиксобактина, мы впервые получили возможность понять то, как работает эта молекула. Данная информация позволит нам наладить более простое и более масштабное производство различных форм теиксобактина, которые, к тому же, будут обладать улучшенными фармацевтическими свойствами".

Данное исследование является важным шагом на пути разработки нового лекарственного средства на основе теиксобактина, поскольку у ученых появилось более четкое понимание того, какие составные части являются основными, а какие нет для его эффективной работы.

Материалы предоставлены университетом Линкольна (University of Lincoln.)